Adipotide (FTPP) 10mg - Peptide Sciences

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Descrição

O Adipotide (FTPP) 10 mg – Peptide Sciences é um peptídeo associado a protocolos de redução de gordura corporal e otimização da composição corporal.

Reconhecido por sua atuação direcionada ao tecido adiposo, o Adipotide tem despertado interesse em estratégias voltadas à diminuição de gordura resistente e definição corporal, sendo incluído em abordagens modernas de cutting avançado.


Principais Benefícios

  • Apoio à redução de gordura corporal

  • Contribui para melhora da definição muscular

  • Associado a estratégias de cutting intensivo

  • Suporte à recomposição corporal

  • Utilizado em protocolos avançados de performance metabólica


Por que escolher Adipotide (FTPP)?

  • Estratégia direcionada ao tecido adiposo

  • Forte relevância em fases de definição agressiva

  • Interesse crescente em protocolos avançados de composição corporal

  • Produto premium dentro da linha Peptide Sciences


Diferenciais do Produto

  • Concentração: 10 mg

  • Identificação: FTPP (Adipotide)

  • Alta pureza e padronização rigorosa

  • Forma liofilizada para estabilidade

  • Controle de qualidade consistente


 

Visão geral

A adipotida (também conhecida como FTPP) é um peptidomimético sintético composto por uma sequência de direcionamento ligada a um domínio pró-apoptótico. Ela foi projetada para se ligar a receptores específicos expressos em células endoteliais associadas à vasculatura do tecido adiposo branco. Em pesquisas laboratoriais, o composto é investigado como um modelo para o direcionamento vascular seletivo dentro do tecido adiposo.

A maioria dos estudos publicados examina como o adipotídeo interage com marcadores da superfície endotelial — como a prohibitina — e se essa interação leva à apoptose endotelial mensurável em sistemas in vitro controlados ou em modelos animais. A ênfase da pesquisa está na compreensão da disrupção vascular tecido-específica, das respostas de sinalização das células endoteliais e das alterações estruturais subsequentes no tecido adiposo. As observações são interpretadas dentro de estruturas experimentais pré-clínicas e se limitam à avaliação mecanística da biologia do direcionamento vascular.

Características bioquímicas

Sequência: Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys–Gly-Gly–(Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Ala-Lys) 2
Fórmula molecular: C 152 H 252 N 44 O 42
Peso molecular: 2611,41 g/mol

Adipotide é um peptídeo quimérico composto por um motivo de direcionamento cíclico ligado a uma sequência pró-apoptótica. O motivo cíclico tem sido utilizado em sistemas experimentais para promover a ligação seletiva a marcadores endoteliais enriquecidos na vasculatura associada ao tecido adiposo, enquanto a sequência efetora permite a investigação da sinalização celular subsequente em modelos laboratoriais controlados.


Aplicações de pesquisa

As aplicações de pesquisa do adipotídeo são conduzidas principalmente in vitro, utilizando células endoteliais cultivadas, e em modelos animais projetados para avaliar a vascularização do tecido adiposo. Os estudos geralmente comparam grupos tratados com o peptídeo a controles não tratados ou tratados com veículo, a fim de avaliar a ligação seletiva, a associação ao receptor e a indução de apoptose em populações endoteliais específicas.

Os parâmetros experimentais comuns incluem marcadores de apoptose (como ativação de caspase e coloração TUNEL), ensaios de viabilidade de células endoteliais, medições de densidade vascular e avaliação histológica da estrutura do tecido adiposo. Em estudos com animais, os pesquisadores podem quantificar alterações na massa de tecido adiposo, na composição corporal por meio de técnicas de imagem e em marcadores metabólicos, como parâmetros de tolerância à glicose ou curvas de resposta à insulina, sempre interpretados em relação a grupos de controle.

Pesquisas adicionais exploram o papel da prohibitina e de marcadores vasculares relacionados na mediação da especificidade de ligação de peptídeos. Em todos os sistemas, as descobertas são descritas como observações mecanísticas pré-clínicas em ambientes laboratoriais e não implicam aplicação clínica ou uso terapêutico.


Contexto de via/mecanismo

Estudos mecanísticos propuseram que o adipotídeo interage com a proteína de membrana prohibitina, que foi identificada na superfície de células endoteliais dentro da vasculatura associada ao tecido adiposo em certos modelos experimentais. A ligação do ligante é seguida pela internalização e ativação de vias de sinalização intracelular associadas à sobrevivência das células endoteliais e à integridade vascular.

Essa estratégia de direcionamento foi investigada para melhor compreender como a interrupção vascular seletiva influencia a remodelação do tecido adiposo, a sinalização metabólica e o equilíbrio angiogênico em sistemas pré-clínicos controlados.


Resumo da Pesquisa Pré-Clínica

A pesquisa pré-clínica envolvendo adipotídeos incluiu estudos em modelos de roedores e primatas não humanos, avaliando a massa de tecido adiposo, a densidade vascular e parâmetros de sinalização metabólica. As observações experimentais relatadas incluem alterações na vasculatura associada ao tecido adiposo, marcadores de sensibilidade à insulina e tolerância à glicose sob condições de estudo definidas.

Investigações adicionais examinaram a relevância do direcionamento vascular mediado pela prohibitina na vasculatura associada à oncologia, apoiando uma exploração mecanística mais ampla da modulação endotelial direcionada por ligantes. Todas as descobertas mencionadas são derivadas exclusivamente de sistemas experimentais não clínicos.


Testes de formulário e analíticos

A adipotida é fornecida como um peptídeo sintético para manipulação em laboratório. A identidade e a pureza do produto são verificadas por meio de técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e espectrometria de massa (MS). A documentação analítica específica de cada lote garante a reprodutibilidade experimental.


Autor do artigo

A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. Logan, médico. O Dr. Logan possui doutorado pela  Faculdade de Medicina da Universidade Case Western Reserve  e bacharelado em biologia molecular.



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